유한양행, 렉라자 및 레이저티닙 FDA 승인으로 새로운 전환점 맞아
[파이낸스데일리 정경춘기자] 유한양행이 최근 FDA로부터 렉라자와 리브레반트의 병용요법에 대한 승인을 받으면서 제약업계의 주목을 받고 있다. 렉라자 FDA 승인 8월 20일 렉라자의 파트너사인 J&J는 EGFR 변이가 있는 비소세포폐암 환자에 대한 1차 치료제로서 이 병용요법이 FDA 승인을 획득했다고 발표했다. 이로써 렉라자는 미국 내에서 LAZCLUZE라는 이름으로 판매될 예정이다. 이번 승인은 MARIPOSA 임상 결과를 근거로 하며 이 연구에서 렉라자와 …